HPLCのSN比とは何ですか？
日本薬局方のSN比はいくつですか？
SN 比は10以上であることが必要である． 限度試験のように，規格限度値と同じ濃度の標準溶液を用いて，それとの比較で試験を行う場合や， 限度値レベルでの精度が「システムの再現性」などで確認できる場合には「検出の確認」の項は設 けなくてもよい．
HPLCでわかることは何ですか？
［HPLC］高速液体クロマトグラフ法有機酸のような高極性で比較的低分子な化合物も分析可能脂質など低極性化合物も分析可能ポストカラム法を用いることで、分離しきれなかった夾雑成分の影響を除くことが可能高分子の定量および分子量分布測定が可能
キャッシュ
HPLCの溶離液の比率は？
溶離液の調製 アセトニトリルと水を7対3の割合で調製します。 100 mLメスフラスコに アセトニトリル70 ｍLを 入れて、水でメスアップ します。 溶離液の調製手順は正確に明記することで、再現性のよい 結果が得られます。 またアセトニトリルと水を混合すると吸熱反応 により温度が下がります。
クロマトグラフとクロマトグラフィーの違いは何ですか？
なお、クロマトグラフィーは測定方法、クロマトグラムは測定結果、クロマトグラフは装置を指します。
局方品と医薬品の違いは何ですか？
日本薬局方とは日本国内で定められている、厚生労働大臣によって公示される文書。 医薬品の品質・純度・強度の基準が定められているほか、各医薬品の有効性を問う試験法や判定方法が掲載されている。 また基準内におさまっている医薬品は「局方品」と呼ばれ、その医薬品一覧も掲載されている。
日本薬局方と日局の違いは何ですか？
局方品に関する製品表示
局方品は直接の容器又は被包へ「日本薬局方」の文字(表示面積が狭い場合は「日局」又は「J・P」の文字)を記載するよう、医薬品医療機器法第50条等に定められています。
HPLCの欠点は何ですか？
欠点 高感度化が難しい。 試薬消費量が多くなる。 未反応試薬も検出器に流れ込むので、それが検出されてはならないという制限があり、使用できる試薬の種類が限られる。 分離モードの主流である逆相系が適用できないので、分析に時間がかかる。
中圧液体クロマトグラフィーとは何ですか？
合成した化合物の分離・精製を行うための装置です。 シリカゲルやアルミナを充填したカラムに送液ポンプで有機溶媒とともに化合物を通し、排出液を分取します。
HPLC 緩衝液 なぜ？
HPLC分析ではイオン性成分分析時に、分離の再現性やピーク形状の安定性を確保することを目的として、水系移動相に緩衝液を用いることがあります。
HPLCの溶離液の役割は？
HPLC で用いる移動相は溶離液とも呼び、分離に重要な役割を果たします。 移動相には、水やこれにいろいろな塩類を添加した水溶液、メタノール、アセトニトリル、ヘキサンなどの有機溶媒を単独であるいは混合して用います。
GC-msとLc-msの違いは何ですか？
GC-MSは気化し易く熱で分解しにくい化学物質の測定に使われますが、それを補うように気化し難い、あるいは熱で分解してしまう化学物質の測定にはLC-MSが使用されています。
クロマトグラフィーの具体例は？
「新しい布製の白い靴を履いてでかけると、雨が降って濡れてしまったので、そのまま乾かしてみると、帯状の模様がついていた。」 同じ性質を持つ成分が一定の割合で板や布に留まり、分離し、蓄積していった様子が模様になって表れてくるのです。 これらの板や布は一種のクロマトグラフと言うことができるでしょう。
ジェネリックと新薬 どっちがいい？
ジェネリック医薬品（後発医薬品）とは、新薬（先発医薬品）と同じ有効成分で効能・効果があると厚生労働省から認められている低価格なお薬です。 経済性に優れ、患者さんの負担額が軽減できます。 品質、有効性、安全性は新薬と同じであると厚生労働省から認められています。
医薬品のJPとは何ですか？
局方品に関する製品表示 局方品は直接の容器又は被包へ「日本薬局方」の文字(表示面積が狭い場合は「日局」又は「J・P」の文字)を記載するよう、医薬品医療機器法第50条等に定められています。
医薬品各条とは何ですか？
医薬品各条は，個々の医薬品原薬や製剤の規格を 規定するものである． た 10 品目が今回の改正で削除された． 参考情報は，日本薬局方を補足する重要情報とし て位置づけられ，通則等での重要事項の補足，先端 技術応用医薬品等の品質評価に必要とされる新試験 法，その他，医薬品の品質確保に必要な情報等が収 載される．
液体クロマトグラフィーとTLCの違いは何ですか？
多検体を迅速に分離可能高速液体クロマトグラフィー（HPLC）では、1本のカラムに対して1サンプルずつしか分析できませんが、TLCはプレート表面に複数サンプルをのせることで、同じ展開溶媒で同時に分析可能です。
HPLCのメリットは何ですか？
HPLCは試料に含まれる複数の溶質成分を迅速かつ同時に定性・定量が可能で、高精度の装置群により構成されるため分析値の再現性にも優れています。 また、HPLCに注入する試料量は数μLオーダー程度から測定が可能で、HPLCの装置の構成やパラメーターを分析者の目的に応じて選定可能なため、幅広い試料適用性を得られます。
GCの利点は何ですか？
GCは主に気体、液体の試料の測定に適しており、多成分を迅速かつ同時に定性・定量が可能で、また分析値の再現性にも優れていることが特長です。 液体試料の場合は試料量が1 μL程度でも分析できることから、希少な試料の分析にも対応できます。
HPLC 圧力 どれくらい？
HPLCでは、15 MPa以下10 MPa程度とお考えください。 また、分析中の圧力の大きな変動は、カラム・装置への負担が大きく、カラムの早期劣化にも繋がりますのでできるだけ圧力変動が少ない分析条件の設定をおすすめします。
Rf値とは何ですか？
Rf値（Relative to front）は、溶媒の移動距離と、求めたい物質の移動距離の相対値です。
カラムクロマトグラフィーの目的は何ですか？
化合物の精製法の一つで、筒状の容器に充填剤（シリカゲル、多孔性ゲル、合成樹脂等）をつめ、これに混合物を流すことで、混合物から目的の化合物を精製する手法です。 充填剤や移動相を変えることで有機化合物、核酸、タンパク質等の様々な物質に対して使用することができます。
なぜ薬局はジェネリックを勧めてくるのか？
ジェネリック医薬品のメリットには、①安い薬価＝自己負担軽減効果があり、②｢健康保険組合の負担や国民総医療費｣の軽減に寄与することの2つが考えられます。
日医工は何をしたんですか？
日医工株式会社（にちいこう、Nichi-Iko Pharmaceutical Company, Limited）は、富山県富山市に本社を置く日本の製薬会社。 後発医薬品（ジェネリック医薬品）メーカーの国内最大手である。 近年では先発医薬品も手掛ける。
YJコードとは何ですか？
医薬品に対応し、英数字12桁で表されるコード。 薬価基準収載医薬品コードの場合は統一名収載品目に1つのコードしか付与されないのに対し、個別医薬品コード（YJコード）では統一名収載品目も個々の商品ごとに付与される。
医薬品の3つの名称は？
お薬は「化学名」、「一般名」、「商品名」の３つの名前を持っています。 お薬の有効成分が初めて発見されると、その構成元素や分子構造を表す「化学名」がつけられます。